Nghiên cứu phát triển dược phẩm đạt quả ngọt 6 tháng đầu 2026

Thứ sáu - 24/07/2026 00:16

Thị trường thuốc điều trị béo phì và tiểu đường bước vào giai đoạn cạnh tranh khốc liệt nhất từ trước đến nay, đánh dấu sự chuyển dịch lớn từ thuốc tiêm sang thuốc viên uống.

Đột phá từ Orforglipron (Foundayo™): Tập đoàn Eli Lilly đạt thành công lớn khi dữ liệu lâm sàng Giai đoạn 3 công bố cho thấy loại thuốc viên phân tử nhỏ này đạt hiệu quả vượt trội so với thuốc uống thế hệ cũ. Thuốc không cần bảo quản lạnh và không cần nhịn ăn ngặt nghèo, mở ra cơ hội tiếp cận giá rẻ trên toàn cầu.
Trở thành bước ngoặt chính sách: Kể từ ngày 1/7/2026, chương trình "Medicare GLP-1 Bridge" của Mỹ chính thức trợ giá cho các dòng thuốc béo phì. Người dân đủ điều kiện có thể mua Foundayo hoặc Wegovy với mức đồng chi trả chỉ $50/tháng, thúc đẩy tỷ lệ béo phì tại Mỹ giảm mạnh từ 39,9% xuống còn 36,4%.

Ung thư và bệnh hiếm là hai mảng nhận được nhiều chứng nhận phê duyệt nhất từ FDA trong nửa đầu năm nay.

Ung thư vú di căn: AstraZeneca nhận "quả ngọt" với thuốc Datroway. Đây là một kháng thể liên hợp thuốc (ADC) nhắm mục tiêu TROP2, trở thành liệu pháp hàng đầu (First-line) cho bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính di căn.
Liệu pháp suy giảm protein (PROTAC): Thuốc Veppanu (do Arvinas phối hợp cùng Pfizer phát triển) chính thức được phê duyệt. Đây là thuốc PROTAC đầu tiên trên thế giới đi vào thực tế, hoạt động bằng cách mượn chính hệ thống xử lý rác thải của tế bào để phân hủy các protein gây ung thư.
Trị biến chứng não của hội chứng Hunter: Hãng Denali Therapeutics được phê duyệt Avlayah. Đây là liệu pháp thay thế enzyme đầu tiên có khả năng xuyên qua hàng rào máu não để điều trị các biến chứng thần kinh của bệnh hiếm này.
Liệu pháp gen trị điếc bẩm sinh: Regeneron ra mắt Otarmeni, liệu pháp gen thương mại đầu tiên nhắm vào nguyên nhân gốc rễ gây điếc di truyền.

Sau nhiều năm thử nghiệm lý thuyết, nửa đầu năm 2026 là thời điểm các công ty dược phẩm ứng dụng AI đưa ra kết quả thực tế.

Vòng gọi vốn lịch sử: Công ty nghiên cứu dược phẩm bằng AI Isomorphic Labs (tách ra từ Google DeepMind) đã huy động thành công 2,1 tỷ USD tại vòng Series B. Đây là thương vụ lớn nhất nửa đầu năm, khẳng định niềm tin tuyệt đối của các quỹ đầu tư lớn vào mô hình thiết kế thuốc bằng AI.
Thuốc AI tiến sát thị trường: Thuốc Rentosertib (ISM001-055) của Insilico Medicine — loại thuốc được phát hiện và thiết kế hoàn toàn bằng AI để điều trị xơ phổi vô căn (IPF) — tiếp tục tiến sâu vào Thử nghiệm lâm sàng Pha 3 sau khi công bố kết quả Pha 2 thành công mỹ mãn trên tạp chí Nature Medicine với chi phí nghiên cứu tiền lâm sàng siêu rẻ (chỉ khoảng 6 triệu USD).
Các ông lớn công nghệ nhập cuộc: Anthropic ra mắt dòng sản phẩm Claude Science và tự thành lập chương trình nghiên cứu dược phẩm nội bộ để tìm thuốc cho các căn bệnh hiểm nghèo bị lãng quên.

Các Thành Tựu Y Khoa Nổi Bật Khác

Bệnh thận (IgAN): Hãng Otsuka công bố dữ liệu thử nghiệm Pha 3 của thuốc Voyxact® (Sibeprenlimab) tại Hội nghị Thận học Châu Âu (ERA 2026). Thuốc giúp giảm tới 61,9% lượng protein trong nước tiểu (protein niệu) sau 9 tháng, mở ra chương mới cho bệnh nhân suy thận.
Bệnh vẩy nến: Johnson & Johnson ghi dấu ấn với Icotyde (Icotrokinra), một loại thuốc viên peptide dùng một lần hằng ngày để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám, thay thế cho các liệu pháp tiêm sinh học phức tạp.
Kháng kháng sinh: Thuốc Zaynich (của Wockhardt) mang lại hy vọng lớn khi kết hợp các hoạt chất mới để tiêu diệt các siêu vi khuẩn Gram âm đa kháng thuốc trong môi trường bệnh viện.